Shkencëtarët kanë zbuluar se qelizat që shkaktojnë skizofreninë mund të shihen tek foshnjat në mitër gjatë shtatzënisë së hershme.
Sipas lajmit të “Science Alert”, një grup studiuesish nga Shkolla Mjekësore e Harvardit në SHBA, të udhëhequr nga klinicisti Eduardo Maury, mblodhën mostra gjaku nga 25 mijë njerëz me dhe pa skizofreni dhe skanuan të dhënat gjenetike.
Gjetjet treguan se qelizat e skizofrenisë nuk janë gjithmonë të trashëguara dhe mund të mundësojnë diagnostikimin e hershëm duke përforcuar idenë se sëmundja mund të zhvillohet gjatë shtatzënisë së hershme ose si rezultat i komplikimeve të shtatzënisë.
Në vitin 2017, hulumtimi që analizoi qelizat në laborator gjeti prova se ndarja dhe diferencimi i shpejtë i qelizave të çrregullta të trurit mund të çojë në skizofreni. Në vitin 2021 u identifikuan gjenet aktive në placentë në shtatzënitë e komplikuara dhe të lidhura me skizofreninë.
Në fazën përfundimtare të studimit, u vëzhguan dy gjene të quajtur “NRXN1” dhe “ABCB11” që mendohet se lidhen me skizofreninë kur humbasin në mitër. Nga dy gjenet në fjalë, NRXN1 u zbulua se ishte fshirë pjesërisht ose mungonte në pesë raste të skizofrenisë.